撰文 | 蘇惟楚 嚴勝男 ● ● ● “麻藥不睡，血壓不降，瀉藥不瀉……” 先是來自北京和上海兩地的醫(yī)生，在地方兩會期間，通過政協(xié)提案質疑一些醫(yī)院集采藥物的療效。 其后夏志敏醫(yī)生發(fā)表了《仿制藥一致性評價大量數(shù)據(jù)雷同》一文，他通過國家藥監(jiān)局網站的檢索和查詢發(fā)現(xiàn)，多個仿制藥品種臨床數(shù)據(jù)連小數(shù)點后兩位都完全相同，這引發(fā)了公眾對于仿制藥數(shù)據(jù)真實性的大討論。 最后以藥監(jiān)局回應編輯錯誤而告終。 這兩場風波，直指中國醫(yī)藥歷史上最大的“騰籠換鳥”——仿制藥替代。 在過去的幾年里，“三分錢一片的阿司匹林，六分錢一片的二甲雙胍”深入人心。同時，聽起來不可思議的低價也加深了公眾對于一些集采藥、仿制藥的質量的擔憂。 中國的藥品審查從無序走向規(guī)范，“便宜沒好貨”的心態(tài)裹挾著過往藥品“蠻荒時代”的信心受損，連帶著安慰劑效應，短期換藥風波、個體差異、工藝批次不穩(wěn)，讓中國的仿制藥替代實踐遭遇了有史以來的最大挫折。 01 仿制藥、集采藥是低質藥嗎？ 我們需要接受的一個現(xiàn)實是，不管是否有集采參與，隨著原研藥專利到期，大量價格低廉的仿制藥出現(xiàn)、替代原研藥是大勢所趨。 另一個誤解是，藥品的價格低就一定質量差。 幾分錢一片的價格聽著嚇人，但在一位仿制藥行業(yè)多年從業(yè)者看來，依舊存在利潤空間，“這些都是大品種的藥物，即使每片賺三厘錢，一年供應10億片20億片甚至50億片，還有上百萬的利潤。仿制藥企業(yè)存活的邏輯就是規(guī)模效應，不斷地優(yōu)化工藝，減少人力，縮減成本”。 他此前統(tǒng)計了2018-2023年前九批集采對中國仿制藥行業(yè)的影響發(fā)現(xiàn)，“藥品的平均價格下降了25%，A股市近30家仿制藥企業(yè)凈利潤水平由原來的13%降到了6%。這在國際上依舊是偏高的，國際上的仿制藥巨頭平均凈利潤水平大約只有2%，現(xiàn)在大家吵吵著很難受，是因為之前活得實在是太好了”。 從某種程度上，仿制藥因為其低廉的價格，讓幾十億人吃得起藥成為可能，而被認為是“21世紀公共衛(wèi)生領域最偉大的進步”。 據(jù)美國仿制藥協(xié)會（AAM）數(shù)據(jù)，仿制藥占據(jù)美國市場90%以上的處方量。作為全球第一個推行仿制藥替代的國家，美國用六十年的時間來發(fā)展仿制藥的檢驗技術、建立法律、替代名錄，也遭遇過品牌藥企業(yè)的抵制、醫(yī)生的反對、患者的不信任以及FDA的審批丑聞。 一位藥品流行病學的研究者介紹，“在美國高血壓病人一個月的服用仿制藥花費也僅需4美元，很多藥房的抗生素都是1000粒裝在一個藥盒里，由藥師統(tǒng)一配藥，全是印度或以色列生產的仿制藥，一粒僅幾美分”。 問題在于，中國的仿制藥產業(yè)能不能提供足量的、安全有效的仿制藥物？畢竟，2015年之前，仿制藥行業(yè)還被評價為“粗制濫造”。 相比原研藥要經過大規(guī)模隨機雙盲三期臨床試驗才能上市，免除了動物實驗和三期臨床試驗，仿制藥的開發(fā)成本少得多，是否能通過一致性評價，是衡量其療效的最重要的標準。 2015年中國藥監(jiān)局開展的“722風暴”之前，通過了一致性評價的仿制藥屈指可數(shù)，“簡單仿制一下就能按原研的一半價格或70%來賣，為什么要花成百上千萬額外的錢去做評價”，國家藥品審評中心原資深主審、高級審評員張星一回顧。 直到2015年11月出臺的文件要求，國家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價。首批需要一致性評價的國家基藥目錄涉及289個品種，1.7萬個批準文號，1800多家企業(yè)。對于仿制藥企業(yè)來說，想留在目錄里，先過評。 “補課”開始的第三年，2018年，第一批集中帶量采購在11座城市鋪開，確保采購數(shù)量的通用名藥品招采，成為中國仿制藥替代的歷史元年。 九年來，通過一致性評價的仿制藥覆蓋了1300多個品種。但考慮到中國化學藥品有6000余種，也就說，中國藥品市場上流通的大部分藥物都沒有通過一致性評價，其療效如何，恐怕要打個問號。 02 一致性評價會造假嗎？ 仿制藥不等于集采藥，但是想要進入集采名單，必須是通過了一致性評價的仿制藥。 為了證明仿制藥能在人體內起到和原研藥類似的效果，應進行三個層次的評價：體外藥學一致（多條溶出曲線與原研藥的溶出曲線一致），體內生物利用度一致（即生物等效性試驗，一個仿制藥其生物利用度應達到原研藥的80%-125%），還有臨床療效一致（即獲得醫(yī)生、患者廣泛認可）。 中國參考了美國和日本的評價方式，把藥品按照生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）進行分類，滿足一定要求的制劑以體內生物等效實驗替代臨床對比試驗。一些制劑可以用體外溶出度的一致性結果申請生物等效性試驗的豁免資格（注：為了節(jié)約成本和提高工作效率，降低患者負擔，一些高溶解性、高滲透性特點的藥物，其口服常釋制劑的生物不等效風險通常較低，通常被認為可以豁免人體生物等效性試驗）。 在國家藥品審評中心有20年工作經驗的張星一說，“當時藥審中心是按照全球最嚴格標準設計的方案，翻譯了日本藥監(jiān)局PMDA發(fā)布的上百種藥物的4種條件下的溶出曲線，把它們掛在中心網站上讓大家學習。生物等效性試驗對于餐前餐后的要求也是非常嚴格的。從技術審評要求來看，中國的標準已經是全球最嚴，否則難以服眾?！? 然而近期多起討論指向一個問題，一致性評價是不是無懈可擊，毫無漏洞可鉆？ 1月24日，有人注意到，國家藥品監(jiān)督管理局藥審中心通過一致性評價的幾例仿制藥存在數(shù)據(jù)雷同。當天下午，藥監(jiān)局回應，是在公開相關信息時，編輯錯誤導致雷同。 然而，有網友指出，即使在當日下午修正后的版本中，在Lek Pharmaceutical瑞舒伐他汀鈣片生物等效性研究結果的餐后BE血藥濃度（AUC）指標中，測試樣本T值與對照品R值同為74.3，卻得出了T/R比值為98.95%，而非100%。 業(yè)內人士認為，藥監(jiān)局和相關企業(yè)可能需要公布更完整的原始數(shù)據(jù)才能做出更有可信度和說服力的澄清。但此后，藥監(jiān)局藥審中心網站中仿制藥一致性評價的信息無法下載。 在藥監(jiān)局當天尚未發(fā)布聲明之前，多位業(yè)內人士對于“數(shù)據(jù)雷同”的猜測，第一反應是看出現(xiàn)雷同的數(shù)據(jù)是不是來自同一家CRO（合同研究組織）公司。在一致性評價過程中，許多仿制藥生產企業(yè)會委托CRO進行生物等效性試驗等工作。 2015年7月，中國藥監(jiān)部門重拳出擊，主要針對藥品臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為，開展大規(guī)模的藥品核查行動。核查結果顯示，不予批準和企業(yè)主動撤回的占89%。其中絕大部分是仿制藥的申請。 這場被業(yè)內稱為“722風暴”的行動之后，我們的臨床試驗數(shù)據(jù)審批和核查一度趨嚴。 但也有人指出，不排除CRO為了拿到和交付項目，可能通過數(shù)據(jù)造假來達成甲方的要求，“因為“生物等效性太難做了，尤其在一致性評價要求出臺的最初階段，臨床試驗機構少，技術尚不成熟，雖然文件規(guī)定生物等效性實驗樣本量只需18-24人，但由于通過率低，往往需要做到幾十例，一些高變異的產品像氯吡格雷做到上百例花費上千萬也常常出現(xiàn)， ”前述仿制藥行業(yè)從業(yè)者介紹。 審評環(huán)節(jié)能發(fā)現(xiàn)問題嗎？ 張星一表示，審文件只是其中一個環(huán)節(jié)?！八幤穼徟扇齻€支柱共同支撐，藥審中心負責看技術資料，同時還有藥檢院系統(tǒng)對樣品出具檢驗報告，同時還有臨床和負責研究及臨床數(shù)據(jù)真實性的生產現(xiàn)場檢查隊伍。三個報告都通過了，才會交由上級機關進行批準。有的時候，如果樣品不合格，或者現(xiàn)場檢查出了問題，那么技術審評就可以不用啟動了?！? 據(jù)介紹，三個流程同時進行，藥企遞交文件資料的時候收到送樣單，現(xiàn)場核查中心開始進行排期。張星一說，“最后，樣品檢驗和現(xiàn)場核查的報告都會通過內網匯總到藥審中心，合在一起按時限進行審評和制證?！? 張星一補充，“很多人拍著胸脯給你說，能夠做出跟原研藥一樣的溶出曲線。這個前提是溶出液中放很多添加劑，如通過添加表面活性劑讓脂溶性的藥物盡可能多溶出來。藥典有明確限量，添加不能超過限度，包括醇類中國藥典也都有明確限定。藥審中心的優(yōu)勢是看材料不僅看一家企業(yè)的材料，而是同品種的幾家企業(yè)幾乎都由同一專家審評。如果常規(guī)用普通的水，而某些企業(yè)非要增加添加劑，那一般我們就會發(fā)通知，要求企業(yè)改正或與水重做一遍對比研究?！? 上海醫(yī)藥臨床研究中心原副主任許俊才介紹，目前中國企業(yè)為了通過一致性評價，很多藥企或者CRO幾乎“拼了老命”，可能用最高標準的材料，最好的工藝，小心翼翼做各種實驗和試驗，經過層層把關，得到申辦方滿意的結果，最終完成了國家的一致性評價。 “根據(jù)這一結果，各方認為該仿制產品同原研藥一樣了。事實上，如果生產廠自己沒有真正的藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）靈魂，其產品真能一樣嗎？” 通過審評后，仿制藥生產水平能否達到通過一致性評價的樣品藥物的工藝？這可能更多依靠“企業(yè)道德”。 此外，盡管上市前一致性評價是行業(yè)金標準，但它的局限性也是短期內科學無法解決的。 一致性評價的檢驗方式更多是真實世界的模擬，但不是還原量產藥品在人體上發(fā)生的真實情況。溶出度試驗的結果可能不能如實反映緩釋片劑在胃腸道的崩解和成分釋放速度，穩(wěn)定性加速試驗無法模擬藥品在實際儲存條件下的溫濕變化。生物等效性的研究受試者一般選擇健康成年男性，但真實世界的服藥者是患者、老年人等群體。 03 “一致性評價”還是“一次性評價”？ 通過一致性評價并非一勞永逸，真正的挑戰(zhàn)才剛剛開始。 降價的壓力層層傳導，一些仿制藥企業(yè)將原來過評時采用的高價格的輔料、包材等改用價格低的，這樣的上市后變更并不罕見。 許俊才告訴《知識分子》，國內的部分廠家，一些企業(yè)一旦通過審評后，為了自己的利益，會利用監(jiān)管的規(guī)定漏洞，再做各種輔料和其他原料的修改?！岸@種修改，不用再進行生物等效性試驗?！? 2021年國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則(試行)》對變更的原則作出了詳細規(guī)定，企業(yè)必須將中等及以下變更上報到省局，重大變更上報到國家總局，并通過研究驗證變更對藥品質量、療效產生的影響。 即便如此，依舊有企業(yè)未能按規(guī)定完成變更要求。例如2024年山東省食品藥品審評查驗中心在盤點一致性評價藥品變更審評中的常見問題指出，“某過評口服緩釋劑，變更生產場地過程中同時關聯(lián)批量、工藝參數(shù)變更，可能對產品溶出曲線產生影響，但申請人僅對變更后和BE批的樣品溶出曲線對比，未與參比制劑的溶出曲線對比，無法確認變更后樣品與參比制劑的溶出曲線是否一致”。 除此之外，向省局備案這一簡易的管理流程使得輔料供應商的變更較為容易和普遍，而地方保護主義的存在也隨時面臨著為仿制藥企業(yè)大開方便之門的風險。 許俊才稱，“輔料是藥品的重要成分，對于藥物的溶解度、生物利用度、釋放速率有很深的影響”。 目前，進口輔料與國產輔料之間依然存在差距，主要源于我國過往歷史和產業(yè)積累的差異。張星一介紹，“我國早在兩千年初就開始考慮對輔料進行注冊管理，但與食品和化妝品行業(yè)相比，藥品使用的輔料量較少，甚至不到大型供應商年產量的1%。因此，要求企業(yè)專門為藥品提供優(yōu)質輔料，確實存在一定困難。如今國際上知名的輔料供應商，往往是經過幾十年的積累，才在這一細分領域取得了一點點成績?！? 此外，張星一還提到一些高品質輔料的特點，“國外有一些球晶造粒的乳糖，流動性特別好，顆粒表面凸起少，流動性好。我國以前主要用的是淀粉，甚至更早用糊精，主要是因為乳糖成本較高。隨著一致性評價的推進，國內一些高品質的乳糖的供應企業(yè)也隨之蓬勃發(fā)展起來?！贝送?，藥物輔料研究的文獻也指出，“如聚甲基丙烯酸酯(尤特奇)、乙基纖維素水分散體(蘇麗絲)等具有調釋作用的高端輔料，對藥物制劑的釋放性能影響較大，如未經仔細考察貿然替換，可能會存在變更前后藥物溶出不一致的風險”。 如果輔料發(fā)生多次變更，過評樣品和大規(guī)模生產的商業(yè)產品之間的差距，變得無人知曉。 除一致性評價外，我國尚缺乏常態(tài)化仿制藥上市的替代效果和質量評估體系。上海市藥品和醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測中心巢艾倫2023年曾撰文寫道，“客觀科學的仿制藥上市后不良反應監(jiān)測和藥物警戒活動很有必要，但是目前我國尚無可以借鑒的針對仿制藥開展藥物警戒活動的指導原則”。 即便是高投入專業(yè)化全國監(jiān)管的FDA，仍需依靠MedWatch公共平臺、哨點計劃、主要開展研究項目等來監(jiān)測仿制藥的臨床療效。例如，F(xiàn)DA 收到89份涉及可樂定貼片仿制藥缺乏黏附性和有效性的報告后，首先由臨床安全監(jiān)督員和審查小組審核，發(fā)現(xiàn)問題并安排檢查員對生產現(xiàn)場進行檢查，最終發(fā)現(xiàn)工藝系統(tǒng)存在安全風險，發(fā)出警告信，該制造商自愿停止生產仿制可樂定貼片。 上市后再評價是防止一致性評價淪為“一次性評價”的有效手段。截止目前，日本已啟動4次再評價工程，分別是1971年啟動的有效性再評價，1984年啟動的安全性、有效性和質量評價，1988開始實施的“新的再評價”和品質再評價。另外，日本還于2008年啟動了仿制藥質量保證計劃，每年從市場獲取仿制藥品進行抽查檢驗，并定期公布抽檢結果。 而當我們將目光聚焦到具體的醫(yī)保部門和藥監(jiān)部門時，不妨將時間的尺度拉長，或許能發(fā)現(xiàn)更多的細節(jié)?！案顚拥膯栴}在當前的醫(yī)藥產業(yè)政策，推動產業(yè)層面優(yōu)化和調整結構，才是源頭解決之道”，中央黨校（國家行政學院）社會和生態(tài)文明教研部教授胡穎廉表示。 “從上世紀90年代開始，我們一直嘗試通過各種政策推動藥企做大做強。然而，30多年過去，盡管取得了很大成績，但藥品生產企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、創(chuàng)新能力弱的局面，還沒有根本改變，”據(jù)胡穎廉介紹，中國藥品生產企業(yè)最多的時候高達六七千家，當前維持在四五千家的水平，創(chuàng)新藥企和大企業(yè)確實脫穎而出，但小企業(yè)還是廣泛存在。 “好幾版藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）實施了，仿制藥一致性評價投入也是成百上千萬，這些監(jiān)管政策都內含著提高醫(yī)藥產業(yè)成色的初衷，但從結果看，還是有大量企業(yè)過關了。”他進一步解釋，“并不是說醫(yī)藥產業(yè)中不應該有小企業(yè)，但這些企業(yè)究竟是靠獨特的技術、工藝和產品生存下來的，還是有其他因素，這個問題很值得思考”?！艾F(xiàn)實中有個別藥企，規(guī)模不大，只有一兩個品種在賣，必須要過一致性評價，用低價拿下帶量集采，否則就要關門。然后在包裝、輔料上想辦法，千方百計壓低成本。”胡穎廉告訴《知識分子》。 04 患者和醫(yī)生體感不好， 根源在哪里？ 回到這次討論發(fā)聲的源頭，患者和醫(yī)生們根據(jù)自身情況發(fā)起的對仿制藥安全有效性的擔憂，是否值得關注和被看見？ 《知識分子》訪問了數(shù)位醫(yī)生，他們的態(tài)度更為謹慎，“需要更多的臨床療效研究和數(shù)據(jù)”，不同科室感覺的情況也有差異。 北大腫瘤醫(yī)院消化腫瘤VIP病區(qū)主任、主任醫(yī)師張曉東介紹，“為什么心血管醫(yī)生反應比較大，因為一個藥物的療效情況，他們在很短的周期就能感覺，也有清晰的數(shù)值參照。但是腫瘤臨床感知不太一樣。多數(shù)實體腫瘤的化療療效，特別是消化道腫瘤，即使是原研藥療效也就是40%-50%左右，仿制藥與原研藥療效差異很難在短時內判定出差異。舉個例子，一個藥的療效在30%的話，可能做半年的化療，就能碰到1-2個達到腫瘤退縮特別好的情況；50%療效的話，可能半年能遇到10個這樣腫瘤退縮很好的病人。所以在這種情況下，將集采后藥效的變化，很難進行判斷。” 從副作用和不良反應來看，張曉東舉例，最早的消化道腫瘤仿制藥，20年前副作用可能還比較明顯，比如由于工藝水平，過敏反應的發(fā)生率很高。但這些年仿制藥發(fā)展，僅從她個人來看，用于消化道腫瘤的仿制藥并不存在“國產仿制不良反應高于原研藥”。 而包括張曉東在內，醫(yī)藥界人士也表示，很難做仿制藥和原研藥頭對頭的對比，“耗費成本巨大”。 對于這次輿論普遍提及的“麻藥不麻”問題，《醫(yī)學界》引用醫(yī)護人員的說法，手術中的病人還能感覺到“開刀”，醫(yī)生不得不加大麻藥劑量，病人醒來的時間又延后。 2023年江蘇大學藥學院金興成及其同事在《安徽醫(yī)藥》發(fā)布的一篇論文《合肥市某三甲綜合醫(yī)院醫(yī)師/藥師對國家組織集中采購藥品用藥行為的影響》中也提到，“某一類國家集采藥品與原研藥在臨床療效上確實有著明顯差距，例如部分麻醉藥和國產抗生素，臨床醫(yī)生表示效果確實欠佳，不宜臨床使用，需嚴格把控一致性評價?！? 對此，張星一認為這些麻藥是否存在生物利用度不足還需要更多數(shù)據(jù)和論證?！奥樗幰话闶亲⑸鋭┬停锢枚冉咏俜种?，麻不麻跟每個人的體質和病理狀態(tài)關系較大。不同級別的麻藥，每個病人當天身體狀況的差異，表現(xiàn)出的麻醉情況都有差異。仿制藥替代過程中，臨床醫(yī)生在使用中也需要不斷熟悉具體藥的特性，按照藥的特性對患者用量進行微調。” 江蘇省人民醫(yī)院主任醫(yī)師白劍峰也在社交媒體上補充了自己的臨床觀察，一些藥效不佳的肌松劑“導致腹腔空間非常小，手術操作困難”，醫(yī)生不得不再加一支，有時加到3支，大大增加了手術風險，“有人說肌松劑效果不好是個人感官，但是統(tǒng)計一下大醫(yī)院今年和集采前的肌松劑使用量差多少，如果我們現(xiàn)在開膽囊用的肌松劑是之前的兩倍甚至三倍，不是很能說明問題嗎？” 我們一直在瘋狂地補課，彌補仿制藥監(jiān)管和生產的不足。同時，還持續(xù)面臨新的問題，老齡化加快，病患數(shù)增加，醫(yī)保資金有限。這種背景下，仿制藥的替代也在提速。 張星一認為一刀切自有其無奈，“即使仿制藥比原研藥便宜一半，但是基于過往的口碑和用藥習慣，很難替換原研藥市場。因此醫(yī)保局出來扮黑臉，他們的思路是，只要帶小藍標的（通過一致性評價）藥物都是一樣的，那我只用關注價格就好?！? 但無可否認的是，這種飛速甚至一刀切的管理政策，意味著藥品一經中選，該醫(yī)院相關疾病領域的患者幾乎全部換用中選仿制藥，忽略了患者特點、疾病嚴重程度和藥品特殊性，失去更多選擇權的情況下，一些患者和醫(yī)生出現(xiàn)不適是必然的。 論文《域外典型國家藥品使用環(huán)節(jié)仿制藥替代促進政策的經驗及啟示》介紹，一些臨床如果不合理用藥就會導致嚴重不良反應，研究者將這些藥物進行了低風險、中風險、高風險三大類的分類，而英國、德國等基于風險管理理念、依據(jù)風險大小對仿制藥替代實施分類管理。 圖源：《 域外典型國家藥品使用環(huán)節(jié)仿制藥替代促進政策的經驗及啟示》，中國衛(wèi)生政策研究 以替代風險高的抗癲癇藥物為例，英國又進行了分類，分為替代風險高、中等風險和相對安全的藥品，對不同類別給予不同的替代建議，幫助醫(yī)生和患者決定。 圖源：《 域外典型國家藥品使用環(huán)節(jié)仿制藥替代促進政策的經驗及啟示》，中國衛(wèi)生政策研究 然而，如同我們的仿制藥工藝一樣，我們目前的管理同樣沒有實現(xiàn)如此精細化的程度。 但事實上，藥品不同于其他商品，并非價格越低，患者就更傾向哪一種。 中國藥科大學、南京醫(yī)科大學、山東大學的幾位研究者2024年7月在Frontiers in Pharmacology發(fā)表了一份300多人的樣本研究，他們在東部、中部、西部三個城市（南京、鄭州和西安）各選擇一家大型綜合醫(yī)院，對患者進行問卷調查和焦點小組訪談。 研究者發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行仿制藥政策的患者接受率為68.56%（基準情景），如果把政策改為強制替代，政策接受率下降到59.24%。即使將仿制藥的報銷水平提高10%，政策接受率也只是到78.67%。 但是，如果所有仿制藥都通過一致性評價（進入集采的藥物都是通過一致性評價）、仿制藥的報銷率提高10%，實施仿制藥的信息批露、對上市后仿制藥進行監(jiān)測，患者的接受率達到94.66%。 此次討論中還值得關注的一個問題是，醫(yī)生在臨床用藥的決策權有多大。中國曾經歷過一段“以藥養(yǎng)醫(yī)”的歷史，醫(yī)療腐敗多次被曝出，不乏醫(yī)生基于利益驅動進行藥物推薦。盡管當前政策扭轉了這一現(xiàn)象，但人們對于醫(yī)生在臨床用藥的角色仍然時刻警惕，我們需要承認的是，用藥決策不應該掌握在單一主體手里，醫(yī)保、臨床醫(yī)生、患者在里面都應該有各自的角色體現(xiàn)，發(fā)揮最大的專業(yè)價值。 張星一說，“這意味著，醫(yī)?？梢愿甙菪裕淖儐我坏膬r格指標，更多地讓患者和醫(yī)生有機會參與和發(fā)聲。現(xiàn)在很多都是大城市的醫(yī)學專家進行表達，也要讓用藥極廣的基層的醫(yī)生有說話的機會。市縣級基層醫(yī)生面臨的又是另一種情況，他們面對的病人情況與大城市的患者用藥情況不太一樣。我們需要完善這樣的專家表達體系，來支撐我們的政策構建，以覆蓋更廣大的人群。”
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